2,3,3,3-tetrafluoro-N,N-dimethylpropanamide | 13280-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-N,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,3,3,3-tetrafluoropropionamide；N,N-Dimethyltetrafluorpropionamid
• CAS: 13280-34-7
• 化学式: C₅H₇F₄NO
• 分子量: 173.11
• InChiKey: BCTFMALEPLRPJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 2,3,3,3-tetrafluoro-N,N-dimethylpropanamide 在 磷酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以97.6%的产率得到2,3,3,3-tetrafluoropropionic acid 4-pentenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于改性聚丙烯酸酯的助剂单体及改性聚丙烯酸酯

  摘要：

  本发明公开一种用于改性聚丙烯酸酯的助剂单体及改性聚丙烯酸酯。助剂单体为2,3,3,3‑四氟丙酸‑4‑戊烯酯(Ia)、2,3,3,3‑四氟丙酸5‑己烯酯(Ib)和2,3,3,3‑四氟丙酸烯丙基羟乙酯(Ic)。本发明利用助剂单体对聚丙烯酸酯进行改性。本发明操作简单、过程环保、产物收率高，工业化可能性高。

  公开号：

  CN112159322B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟丙酸 、 二甲胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以27%的产率得到2,3,3,3-tetrafluoro-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氟化酰胺的直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  过去二十年见证了直接烯醇化方案的出现，提供了原子经济且操作简单的方法来使用烯醇化物进行立体选择性 CC 键形成反应，消除了使用化学计量量的试剂预先形成烯醇化物的固有缺点。在其初期，直接烯醇化严重依赖潜在烯醇化物的固有酸性，反应范围仅限于易于烯醇化的酮和醛。该领域的最新进展使开发羧酸衍生物直接烯醇化成为可能，从而提供了合成通用手性构件的快速途径。尽管对富含对映体的含氟小分子的需求不断增长，由于竞争性和主导性的脱氟途径，α-和β-氟化羰基化合物在直接烯醇化化学中被忽略。在此，我们对 α- 和 β-氟官能化 7-氮杂吲哚啉酰胺的直接和高度立体选择性曼尼希型反应进行了全面研究，该反应依赖于软路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化体系来保证有效的烯醇化，同时抑制不需要的脱氟。该协议有助于为药物化学提供一系列富含对映体的 β-氨基酸的氟化类似物。在此，我们对 α- 和 β-氟官能化 7-氮杂吲哚啉酰胺的直接

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11064

文献信息

• Cheburkov,Yu.A. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 169, # 1, p. 677 - 680
  作者：Cheburkov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——