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5-azido-2H-tetrazol-2-ol, ammonia salt
5-azido-2H-tetrazol-2-ol, ammonia salt | 1416716-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-azido-2H-tetrazol-2-ol, ammonia salt
英文别名
——
CAS
1416716-13-6
化学式
CHN
7
O*H
3
N
mdl
——
分子量
144.096
InChiKey
NGKBHFRZGUTRBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.01
重原子数:
10.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
147.59
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-azido-2H-tetrazol-2-ol, ammonia salt
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 生成 NaAZX
参考文献:
名称:
驯服CN7−:叠氮四唑根2‐氧化物阴离子
摘要:
高度敏感的5-叠氮四唑根阴离子通过在缓冲的丙酮溶液中氧化为叠氮四唑根2-氧化物阴离子而被氧化成相应的N-氧化物。酸萃取并用氨中和后,分离出铵盐。用铵盐制备了这种新型阴离子的几种高能盐,发现在所有情况下其敏感性均低于相应的5-叠氮基四唑酸盐,同时仍对机械刺激高度敏感。还发现适用盐的爆炸性能(爆炸速度,爆炸压力)高于非N-氧化物变体。通过阴离子的质子化制备游离酸2-羟基-5-偶氮四唑,并通过NMR光谱法鉴定,而大多数叠氮四唑酸盐2-氧化物盐具有明确的晶体学证据。
DOI:
10.1002/chem.201102064
作为产物:
描述:
5-叠氮基-2H-四唑
在 Oxone 、
potassium acetate
、 sodium hydroxide 、
氨
作用下, 以
水
、
乙醚
为溶剂, 以30%的产率得到5-azido-2H-tetrazol-2-ol, ammonia salt
参考文献:
名称:
驯服CN7−:叠氮四唑根2‐氧化物阴离子
摘要:
高度敏感的5-叠氮四唑根阴离子通过在缓冲的丙酮溶液中氧化为叠氮四唑根2-氧化物阴离子而被氧化成相应的N-氧化物。酸萃取并用氨中和后,分离出铵盐。用铵盐制备了这种新型阴离子的几种高能盐,发现在所有情况下其敏感性均低于相应的5-叠氮基四唑酸盐,同时仍对机械刺激高度敏感。还发现适用盐的爆炸性能(爆炸速度,爆炸压力)高于非N-氧化物变体。通过阴离子的质子化制备游离酸2-羟基-5-偶氮四唑,并通过NMR光谱法鉴定,而大多数叠氮四唑酸盐2-氧化物盐具有明确的晶体学证据。
DOI:
10.1002/chem.201102064
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