| 714275-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 714275-89-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 351.403
• InChiKey: HTFGPDJSSRHGOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-苯基甲氧基苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of potential inhibitors of HIV gp120–CD4 interactions

  摘要：

  This paper describes an approach to prevent HIV-cell fusion by disrupting the interaction between HIV protein gp120 and CD4 receptor. The CD4 residues Phe43 and Arg59 make important interactions with gp120. Small molecule analogues were made to mimic the crucial features of these residues. The analogues were assayed using a cellular 'FIGS' assay to measure inhibition of cell fusion and caused some inhibition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.091
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 硫酰氟 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备方法条件温和，工艺简单，容易放大生产。

  公开号：

  CN114907241A

文献信息

• Investigation of mechanism-based thrombin inhibitors: Implications of a highly conserved water molecule for the binding of coumarins within the S pocket
  作者：Raphaël Frédérick、Caroline Charlier、Séverine Robert、Johan Wouters、Bernard Masereel、Lionel Pochet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.070

  日期：2006.4

  The synthesis of novel coumarins bearing on the lateral side chain in the 3-position an amine or a guanidine group is described. In vitro evaluation highlighted 14d which possesses a meta aniline side chain as a very potent THR inhibitor. Surprisingly, the introduction of a guanidine moiety always led to a decrease in THR inhibiting properties. We, thus, used docking experiments to rationalize the SAR in the series. This study showed the crucial role of a conserved water molecule in the specificity pocket of THR during docking simulation in order to explain the inactivity of guanidine derivatives. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.