Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate | 1186241-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate
• CAS: 1186241-81-5
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₄
• 分子量: 385.847
• InChiKey: HKONQBIWRDZWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高取代度的2,3-二氢-1 H-吡咯衍生物的合成是通过将硝基串联成1,3-烯炔并随后进行重排而实现的。

  摘要：

  通过具有潜在的腈官能团的迈克尔加合物的半咔唑酮的氧化环化，描述了一种合成1，3-烯炔的新方法。这些1，3-烯炔与二芳基硝酮的反应通过串联区域选择性加成和随后的重排产生了高度取代的2，3-二氢-1 H-吡咯衍生物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1021/jo702610j
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 氰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  高取代度的2,3-二氢-1 H-吡咯衍生物的合成是通过将硝基串联成1,3-烯炔并随后进行重排而实现的。

  摘要：

  通过具有潜在的腈官能团的迈克尔加合物的半咔唑酮的氧化环化，描述了一种合成1，3-烯炔的新方法。这些1，3-烯炔与二芳基硝酮的反应通过串联区域选择性加成和随后的重排产生了高度取代的2，3-二氢-1 H-吡咯衍生物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1021/jo702610j

文献信息

• Chemoselective Selenium Dioxide Oxidation of 1,4-Adducts Derived from Substituted Arylidene Acetophenones
  作者：Sivaperuman Saravanan、Santhanagopalan Purushothaman、Irudayaraj Bernadette Amali、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00397910802669383

  日期：2009.7.21

  Abstract The chemoselective reactions of selenium dioxide with differently substituted adducts generated by 1,4-addition on benzylidene acetophenone are described. This reaction has been shown to be dependent on the nature of the substituent present, leading to different products by α-oxidation/α-oxidation followed by dehydrogenation/dehydrogenation, enolization, and cyclization.

  摘要 描述了二氧化硒与亚苄基苯乙酮 1,4-加成生成的不同取代加合物的化学选择性反应。该反应已被证明取决于存在的取代基的性质，通过 α-氧化/α-氧化随后脱氢/脱氢、烯醇化和环化产生不同的产物。
• Synthesis of Highly Substituted 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrole Derivatives via a Tandem Regioselective Addition of Nitrones to 1,3-Enynes with Subsequent Rearrangement
  作者：Sivaperuman Saravanan、Ismail Abulkalam Azath、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1021/jo702610j

  日期：2008.3.1

  A novel method for the synthesis of 1,3-enynes is described through oxidative cyclization of the semicarbazones of Michael adducts having potential nitrile functionality. Reaction of these 1,3-enynes with diaryl nitrones has yielded a diastereomeric mixture of highly substituted 2,3-dihydro-1H-pyrrole derivatives via a tandem regioselective addition with subsequent rearrangement.

  通过具有潜在的腈官能团的迈克尔加合物的半咔唑酮的氧化环化，描述了一种合成1，3-烯炔的新方法。这些1，3-烯炔与二芳基硝酮的反应通过串联区域选择性加成和随后的重排产生了高度取代的2，3-二氢-1 H-吡咯衍生物的非对映异构体混合物。