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(E)-N-(4-(3-aminopropoxy)phenethyl)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamide | 1260376-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-(4-(3-aminopropoxy)phenethyl)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamide
英文别名
(E)-N-[2-[4-(3-aminopropoxy)phenyl]ethyl]-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
(E)-N-(4-(3-aminopropoxy)phenethyl)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamide化学式
CAS
1260376-33-7
化学式
C21H25BrN2O3
mdl
——
分子量
433.345
InChiKey
USHBZLUIKYLAPR-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-tert-butyl 3-(4-(2-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamido)ethyl)phenoxy)propylcarbamate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到(E)-N-(4-(3-aminopropoxy)phenethyl)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    使用连续流技术合成酪胺天然产物的通用策略的开发
    摘要:
    流动的未来!已经开发出一种多步骤通用流动化学方案,用于制备基于酪胺的天然产物。该过程将室温反应与高温 Heck 偶联反应相结合,其中热量由微波辐射提供。作为“扩展”以获得更大量所需产品的概念证明,使用该合成方案以克级制备了四种主要的基于酪胺的天然产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201002102
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