3-benzyl-3H-pyrrolo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline | 1254221-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3H-pyrrolo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 8-Benzyl-2,8,9,10-tetrazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),9,12,14-heptaene；8-benzyl-2,8,9,10-tetrazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),9,12,14-heptaene
• CAS: 1254221-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: RQUULDRMTMBXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-1-benzyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到3-benzyl-3H-pyrrolo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol102342y

文献信息

• C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles
  作者：Jane Panteleev、Karolin Geyer、Angelica Aguilar-Aguilar、Letian Wang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol102342y

  日期：2010.11.19

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.