N-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]-1H-indole-2-carboxamide | 110314-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 110314-44-8
• 化学式: C₃₇H₃₀ClN₅O₃
• 分子量: 628.13
• InChiKey: CISBAGMQWNMKPG-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106.01
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]-1H-indole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(S)-N-[2-[[1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-8-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrol-3(2H)-yl]carbonyl]-1H-indol-5-yl]-1H-Indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sequence specificity of DNA alkylation by the unnatural enantiomer of CC-1065 and its synthetic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a003
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-5-Benzyloxy-8-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)-methanol 在 吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 红铝 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Coupling of cyclopropapyrroloindole (CPI) derivatives. The preparation of CC-1065, ent-CC-1065, and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a041

文献信息

• KELLY, ROBERT C.;GEBHARD, ILSE;WICNIENSKI, NANCY;ARISTOFF, PAUL A.;JOHNSO+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6837-6838
  作者：KELLY, ROBERT C.、GEBHARD, ILSE、WICNIENSKI, NANCY、ARISTOFF, PAUL A.、JOHNSO+

  DOI：——

  日期：——