4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid | 1253373-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Phenyltriazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid；4-(4-phenyltriazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 1253373-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₄
• 分子量: 310.269
• InChiKey: MPEFOHRTCOYQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 、 4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Eu3+-DPA-三唑基配合物和嵌入这些配合物的衍生二氧化硅纳米粒子的双光子吸收特性

  摘要：

  已经按照点击化学方法从 4-叠氮吡啶-2,6-二羧酸二甲酯 (4) 合成了几种稀土离子 (Eu3+、Gd3+) 复合物和二氧化硅基纳米杂化物。一项完整的光谱研究表明，这些化合物对来自 UV 和 NIR 激发的天线效应表现出强烈的敏感性。基于 Gd3+ 的材料在环境条件下显示磷光，这源于能量最低的配体内三联体。使用时间分辨光致发光光谱 (TRS) 对 NIR 激发光谱的精细分析表明，三重态 T1 状态的光谱重新分配在复合物和嵌入复合物的 NP 之间存在显着差异。此外，Eu3+ 发光与 NIR 区域的入射光束功率与双光子吸收过程框架中预期的纯二次相关性不同。考虑在 NIR 激发时发生直接的单线态到三线态光吸收跃迁 (S0T1)，对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402617
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Eu3+-DPA-三唑基配合物和嵌入这些配合物的衍生二氧化硅纳米粒子的双光子吸收特性

  摘要：

  已经按照点击化学方法从 4-叠氮吡啶-2,6-二羧酸二甲酯 (4) 合成了几种稀土离子 (Eu3+、Gd3+) 复合物和二氧化硅基纳米杂化物。一项完整的光谱研究表明，这些化合物对来自 UV 和 NIR 激发的天线效应表现出强烈的敏感性。基于 Gd3+ 的材料在环境条件下显示磷光，这源于能量最低的配体内三联体。使用时间分辨光致发光光谱 (TRS) 对 NIR 激发光谱的精细分析表明，三重态 T1 状态的光谱重新分配在复合物和嵌入复合物的 NP 之间存在显着差异。此外，Eu3+ 发光与 NIR 区域的入射光束功率与双光子吸收过程框架中预期的纯二次相关性不同。考虑在 NIR 激发时发生直接的单线态到三线态光吸收跃迁 (S0T1)，对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402617

文献信息

• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05