hexakis[{4-tert-butyl-2-(1-propynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene | 1453492-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis[{4-tert-butyl-2-(1-propynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene
• 英文别名: 6,7,14,15,22,23-Hexakis[2-(4-tert-butyl-2-prop-1-ynylphenyl)ethynyl]tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triyne；6,7,14,15,22,23-hexakis[2-(4-tert-butyl-2-prop-1-ynylphenyl)ethynyl]tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triyne
• CAS: 1453492-44-8
• 化学式: C₁₁₄H₉₆
• 分子量: 1466.02
• InChiKey: AOGGREHLVYMKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.8
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis[{4-tert-butyl-2-(1-propynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene 在 (pyridine)(Ph3SiO)3MoN 作用下， 反应 43.0h， 以19%的产率得到12,19,38,45,64,71-Hexatert-butyltridecacyclo[54.22.0.04,27.06,25.09,14.017,22.030,53.032,51.035,40.043,48.058,77.061,66.069,74]octaheptaconta-1(56),4(27),5,9(14),10,12,17(22),18,20,25,30(53),31,35(40),36,38,43(48),44,46,51,57,61(66),62,64,69(74),70,72,77-heptacosaen-2,7,15,23,28,33,41,49,54,59,67,75-dodecayne
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838
• 作为产物：
  描述：

  、 4-tert-butyl-1-iodo-2-(1-propynyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 苯 作用下， 反应 72.0h， 以67.3 mg的产率得到hexakis[{4-tert-butyl-2-(1-propynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838