5-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienal | 55933-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienal
• 英文别名: (2E,4E)-5-(2-ethynylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienal
• CAS: 55933-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OXQKEWPNQOSFFU-DDEWIXKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienal 在 sodium carbonate 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和大环化合物-CIX：四脱氢四氮杂[32]环戊烯的合成

  摘要：

  制备含有末端乙炔的共轭醛6,9和12，并将其分别转化为相应的嗪13、14和15。14的氧化偶合得到相应的环状“二聚体” 16，即四脱氢四氮杂[32]环戊烯。尽管16是4nπ电子系统，但1 H-NMR光谱表明它是一个各向异性分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97412-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-2-ethinyl-cyclohexen 生成 5-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienal
  参考文献：
  名称：

  不饱和大环化合物-CIX：四脱氢四氮杂[32]环戊烯的合成

  摘要：

  制备含有末端乙炔的共轭醛6,9和12，并将其分别转化为相应的嗪13、14和15。14的氧化偶合得到相应的环状“二聚体” 16，即四脱氢四氮杂[32]环戊烯。尽管16是4nπ电子系统，但1 H-NMR光谱表明它是一个各向异性分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97412-5

文献信息

• YAMAMOTO K.; SONDHEIMER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1974, 30, NO 23-24, 4229-4232
  作者：YAMAMOTO K.、 SONDHEIMER F.

  DOI：——

  日期：——