4-methanesulfonyl-2-methyl-6,7-dihydro-5H-quinol in-8-one O-{3-[1-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-2,2-dimethyl-propyl}-oxime | 1354293-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methanesulfonyl-2-methyl-6,7-dihydro-5H-quinol in-8-one O-{3-[1-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-2,2-dimethyl-propyl}-oxime
• 英文别名: 4-methanesulfonyl-2-methyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one O-{3-[1-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-ethylideneaminooxy]-2,2-dimethyl-propyl}-oxime；N-[3-[1-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)ethylideneamino]oxy-2,2-dimethylpropoxy]-2-methyl-4-methylsulfonyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-imine
• CAS: 1354293-30-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 486.635
• InChiKey: YZUOZQRRBBRSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ol 在 manganese(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-methanesulfonyl-2-methyl-6,7-dihydro-5H-quinol in-8-one O-{3-[1-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-eth-(E)-ylideneaminooxy]-2,2-dimethyl-propyl}-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2012001040A1