3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-triol | 1259962-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-triol
• 英文别名: 3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-triol
• CAS: 1259962-53-2
• 化学式: C₁₅₃H₂₀₄N₆O₁₅
• 分子量: 2367.33
• InChiKey: UMXPXTMDQGLGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40
• 重原子数：
  174
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-triol 、 氯化胆碱 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用仿生双杯[6]芳烃基受体选择性识别季铵离子和两性离子

  摘要：

  能够有效识别带有季铵基团的化学物种的人工受体在生物和环境分析领域具有潜在的应用。加工此类受体的可能的仿生策略包括将多芳族腔与极性结合位点紧密结合在一起。在这里，我们表明，bis-calix [6] arene 1表现为可与生物学相关的季铵离子和两性离子结合的异位受体。该宿主可以选择性地提取氨基甲胆碱G3从水中提取，为检测这种乙酰胆碱激动剂开辟了道路。在某些情况下，对较短的客人观察到动力学选择性，而在热力学上不利的条件下，可以检测到动力学稳定的宿主-客体复合物。这些结果可以通过访客进入和进入bis-calix [6] arene 1的独特方式合理化。所有这些结合特性都与相关的基于杯芳烃的受体所报道的那些完全不同。

  DOI：

  10.1039/c7ob02031g
• 作为产物：
  描述：

  37,39,41-Tris(2-azidoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 在 二氧化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-triol
  参考文献：
  名称：

  在质子溶剂中稳定的基于杯[6]芳烃的级联有机离子三重态

  摘要：

  本文中，我们报告了一个D 3 h对称尾对双杯[6]芳烃3，其特征是两个通过脲基键三联连接的发散型腔。这个杯[6]管是由多米诺（Domino）Staudinger / aza-Wittig反应，然后进行大环化反应合成的。此过程还提供了一个C 2 h对称异构体，该异构体代表了基于杯[6]芳烃亚基的自螺纹轮烷的罕见实例。3的结合特性已通过NMR研究进行了评估。因此，bis-calix [6] arene 3能够通过诱导拟合过程同时结合两个中性脲基糖客人。来宾位于空腔中，并通过与脲基桥的多次氢键相互作用而被识别。主机3可以同时结合多个离子，并且对于有机离子三重态的络合特别有效。阴离子通过在脲基结合位点的氢键相互作用而被识别，因此位于腔中容纳的两个铵离子之间。所得的[1 + 1 + 2]季铵盐配合物是有机阳离子级联配合物的罕见实例。这些络合物是独特的：1）即使在显着质子溶剂中也很稳定，2）离子三联体

  DOI：

  10.1002/chem.201001193

文献信息

• Selective binding of oxalate by a tris-ureido calix[6]tube in a protic environment
  作者：Roy Lavendomme、Steven Moerkerke、Gaëlle Mariaule、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/d3ob00947e

  日期：——

  Tubular-shaped bis-calix[6]arenes possessing a small and rigid anion binding pocket are able to distinguish oxalate from other dicarboxylates.

  管状双萼[6]炔具有一个小而坚硬的阴离子结合袋，能够将草酸盐与其他二羧酸盐区分开来。
• Selective recognition of quaternary ammonium ions and zwitterions by using a biomimetic bis-calix[6]arene-based receptor
  作者：Steven Moerkerke、Volodymyr Malytskyi、Lionel Marcélis、Johan Wouters、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/c7ob02031g

  日期：——

  as a heteroditopic receptor that can bind biologically relevant quaternary ammonium ions and zwitterions. This host can selectively extract carbamylcholine G3 from water, opening the way for the sensing of this acetylcholine agonist. In some cases, a kinetic selectivity is observed for the shorter guests whereas kinetically stable host–guest complexes can be detected under conditions where they are thermodynamically

  能够有效识别带有季铵基团的化学物种的人工受体在生物和环境分析领域具有潜在的应用。加工此类受体的可能的仿生策略包括将多芳族腔与极性结合位点紧密结合在一起。在这里，我们表明，bis-calix [6] arene 1表现为可与生物学相关的季铵离子和两性离子结合的异位受体。该宿主可以选择性地提取氨基甲胆碱G3从水中提取，为检测这种乙酰胆碱激动剂开辟了道路。在某些情况下，对较短的客人观察到动力学选择性，而在热力学上不利的条件下，可以检测到动力学稳定的宿主-客体复合物。这些结果可以通过访客进入和进入bis-calix [6] arene 1的独特方式合理化。所有这些结合特性都与相关的基于杯芳烃的受体所报道的那些完全不同。
• Calix[6]arene-Based Cascade Complexes of Organic Ion Triplets Stable in a Protic Solvent
  作者：Steven Moerkerke、Mickaël Ménand、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/chem.201001193

  日期：——

  the two ammonium ions accommodated in the cavities. The resulting [1+1+2] quaternary complexes represent rare examples of cascade complexes with organic cations. These complexes are unique: 1) They are stable even in a markedly protic solvent, 2) the recognition of the ion triplets proceeds in a cooperative way through an induced‐fit process and with a high selectivity, linear cations and doubly charged

  本文中，我们报告了一个D 3 h对称尾对双杯[6]芳烃3，其特征是两个通过脲基键三联连接的发散型腔。这个杯[6]管是由多米诺（Domino）Staudinger / aza-Wittig反应，然后进行大环化反应合成的。此过程还提供了一个C 2 h对称异构体，该异构体代表了基于杯[6]芳烃亚基的自螺纹轮烷的罕见实例。3的结合特性已通过NMR研究进行了评估。因此，bis-calix [6] arene 3能够通过诱导拟合过程同时结合两个中性脲基糖客人。来宾位于空腔中，并通过与脲基桥的多次氢键相互作用而被识别。主机3可以同时结合多个离子，并且对于有机离子三重态的络合特别有效。阴离子通过在脲基结合位点的氢键相互作用而被识别，因此位于腔中容纳的两个铵离子之间。所得的[1 + 1 + 2]季铵盐配合物是有机阳离子级联配合物的罕见实例。这些络合物是独特的：1）即使在显着质子溶剂中也很稳定，2）离子三联体