37,39,41-Tris(2-azidoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene | 1111649-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 37,39,41-Tris(2-azidoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• 英文别名: 37,39,41-tris(2-azidoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 1111649-00-3
• 化学式: C₇₅H₉₉N₉O₆
• 分子量: 1222.67
• InChiKey: XGXXCNLWUGSDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,39,41-Tris(2-azidoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 在 二氧化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-triol
  参考文献：
  名称：

  在质子溶剂中稳定的基于杯[6]芳烃的级联有机离子三重态

  摘要：

  本文中，我们报告了一个D 3 h对称尾对双杯[6]芳烃3，其特征是两个通过脲基键三联连接的发散型腔。这个杯[6]管是由多米诺（Domino）Staudinger / aza-Wittig反应，然后进行大环化反应合成的。此过程还提供了一个C 2 h对称异构体，该异构体代表了基于杯[6]芳烃亚基的自螺纹轮烷的罕见实例。3的结合特性已通过NMR研究进行了评估。因此，bis-calix [6] arene 3能够通过诱导拟合过程同时结合两个中性脲基糖客人。来宾位于空腔中，并通过与脲基桥的多次氢键相互作用而被识别。主机3可以同时结合多个离子，并且对于有机离子三重态的络合特别有效。阴离子通过在脲基结合位点的氢键相互作用而被识别，因此位于腔中容纳的两个铵离子之间。所得的[1 + 1 + 2]季铵盐配合物是有机阳离子级联配合物的罕见实例。这些络合物是独特的：1）即使在显着质子溶剂中也很稳定，2）离子三联体

  DOI：

  10.1002/chem.201001193

文献信息

• Acid–base modulation of a versatile heteroditopic calix[6]arene based receptor
  作者：Damien Cornut、Jérôme Marrot、Johan Wouters、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/c1ob05759f

  日期：——

  of the binding properties and selective guest switching processes are possible, (ii) its versatility is unprecedented in the literature since it can bind either neutral molecules, anions, primary/secondary ammonium ions, quaternary ammonium ions or contact ion pairs according to different modes of recognition and with a remarkable selectivity within each family of guest, (iii) cascade complexes even

  通过多米诺骨牌Staudinger / Aza-Wittig反应，然后进行[1 +1]大环化步骤，已经有效地合成了新的杯[6] crypturea（3）。与以前报道的基于tren的杯[6]隐脲相比，该异位受体3显示了更灵活和更大的tris-ureido帽。由于这种结构上的改变，3展现出独特的宿主-客体特性：（i）其基本帽的质子化导致整个结构的刚性化，因此，对结合特性的变构控制和选择性的客体转换过程是可能的，（ii）其多功能性是史无前例的因为它可以根据不同的识别方式并在每个客体家族中具有显着的选择性，因此可以结合中性分子，阴离子，伯/仲铵离子，季铵离子或接触离子对，因此在文献中是非常有用的，（iii）级联配合物甚至在可以获得质子环境。根据其抗衡离子的性质，铵离子R 1 R 2 NH 2 +可以作为独立的客体，作为接触离子对或作为级联配合物容纳在腔体中。所有这些结果使人联想到生物受体，并验证了
• Calix[6]arenes with halogen bond donor groups as selective and efficient anion transporters
  作者：Anurag Singh、Aaron Torres-Huerta、Tom Vanderlinden、Nathan Renier、Luis Martínez-Crespo、Nikolay Tumanov、Johan Wouters、Kristin Bartik、Ivan Jabin、Hennie Valkenier

  DOI：10.1039/d2cc00847e

  日期：——

  Here we present the anion binding and anion transport properties of a series of calix[6]arenes decorated on their small rim with either halogen bond or hydrogen bond donating groups. We show that the halogen bond donating iodotriazole groups enable highly selective transport of chloride and nitrate anions, without transport of protons or hydroxide, at rates similar to those observed with thiourea or

  在这里，我们展示了一系列用卤素键或氢键供体基团装饰在其小边缘上的杯[6]芳烃的阴离子结合和阴离子传输特性。我们表明，提供卤素键的碘三唑基团能够高度选择性地传输氯离子和硝酸根阴离子，而不会传输质子或氢氧化物，其速率与硫脲或方酰胺基团观察到的速率相似。
• Selective binding of oxalate by a tris-ureido calix[6]tube in a protic environment
  作者：Roy Lavendomme、Steven Moerkerke、Gaëlle Mariaule、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/d3ob00947e

  日期：——

  Tubular-shaped bis-calix[6]arenes possessing a small and rigid anion binding pocket are able to distinguish oxalate from other dicarboxylates.

  管状双萼[6]炔具有一个小而坚硬的阴离子结合袋，能够将草酸盐与其他二羧酸盐区分开来。
• Calix[6]arene-Based Cascade Complexes of Organic Ion Triplets Stable in a Protic Solvent
  作者：Steven Moerkerke、Mickaël Ménand、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/chem.201001193

  日期：——

  the two ammonium ions accommodated in the cavities. The resulting [1+1+2] quaternary complexes represent rare examples of cascade complexes with organic cations. These complexes are unique: 1) They are stable even in a markedly protic solvent, 2) the recognition of the ion triplets proceeds in a cooperative way through an induced‐fit process and with a high selectivity, linear cations and doubly charged

  本文中，我们报告了一个D 3 h对称尾对双杯[6]芳烃3，其特征是两个通过脲基键三联连接的发散型腔。这个杯[6]管是由多米诺（Domino）Staudinger / aza-Wittig反应，然后进行大环化反应合成的。此过程还提供了一个C 2 h对称异构体，该异构体代表了基于杯[6]芳烃亚基的自螺纹轮烷的罕见实例。3的结合特性已通过NMR研究进行了评估。因此，bis-calix [6] arene 3能够通过诱导拟合过程同时结合两个中性脲基糖客人。来宾位于空腔中，并通过与脲基桥的多次氢键相互作用而被识别。主机3可以同时结合多个离子，并且对于有机离子三重态的络合特别有效。阴离子通过在脲基结合位点的氢键相互作用而被识别，因此位于腔中容纳的两个铵离子之间。所得的[1 + 1 + 2]季铵盐配合物是有机阳离子级联配合物的罕见实例。这些络合物是独特的：1）即使在显着质子溶剂中也很稳定，2）离子三联体