(2S,4R)-4-methylhept-6-ene-1,2-diol | 1429470-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-4-methylhept-6-ene-1,2-diol
• CAS: 1429470-20-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: FZALJBIEPQDODX-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-methylhept-6-ene-1,2-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((2S,4R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylhept-6-en-2-yl) (2R,3R,5S)-7-((4S,5R)-5-(but-3-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  合成鹅膏蛋白C：C1-C18大内酯核的立体选择性合成

  摘要：

  描述了全功能的鹅膏蛋白C大环核的不对称和收敛合成。尖锐的不对称环氧化，吉尔曼反应，烯烃交叉复分解，α氨氧基化和闭环复分解反应是合成大内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.052
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2S,4R)-4-methylhept-6-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  合成鹅膏蛋白C：C1-C18大内酯核的立体选择性合成

  摘要：

  描述了全功能的鹅膏蛋白C大环核的不对称和收敛合成。尖锐的不对称环氧化，吉尔曼反应，烯烃交叉复分解，α氨氧基化和闭环复分解反应是合成大内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.052