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4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxybenzaldehyde | 150613-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxybenzaldehyde
英文别名
4-[(3S)-1-acetylpyrrolidin-3-yl]oxy-3-hydroxybenzaldehyde
4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
150613-66-4
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
ZSWZQVYDVCUCGB-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxybenzaldehyde乙酸酐 作用下, 以 吡啶乙醇氯仿 为溶剂, 生成 3-Acetoxy-4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Aromatic amidine derivatives and salts thereof
    摘要:
    一种抗凝剂,其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物,其由以下一般式(1)或其盐所表示:##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,苯并咪唑基,苯并噁唑基,苯并噻唑基,萘基,四氢萘基和吲哚基中选择的基团;X是单键,氧原子,硫原子或羰基;Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团,可选地具有取代基团,可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
    公开号:
    US05576343A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-3-methoxybenzaldehyde 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-[((3S)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Aromatic amidine derivatives and salts thereof
    摘要:
    一种抗凝剂,其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物,其由以下一般式(1)或其盐所表示:##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,苯并咪唑基,苯并噁唑基,苯并噻唑基,萘基,四氢萘基和吲哚基中选择的基团;X是单键,氧原子,硫原子或羰基;Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团,可选地具有取代基团,可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
    公开号:
    US05576343A1
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文献信息

  • US5576343A
    申请人:——
    公开号:US5576343A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5620991A
    申请人:——
    公开号:US5620991A
    公开(公告)日:1997-04-15
  • US5866577A
    申请人:——
    公开号:US5866577A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US5962695A
    申请人:——
    公开号:US5962695A
    公开(公告)日:1999-10-05
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