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(2R,3R)-3-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((E)-3-methylbut-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methoxypropanoic acid | 118477-19-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R)-3-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((E)-3-methylbut-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methoxypropanoic acid
英文别名
——
(2R,3R)-3-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((E)-3-methylbut-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2-methoxypropanoic acid化学式
CAS
118477-19-3
化学式
C14H24O6
mdl
——
分子量
288.341
InChiKey
BEFUTFDWOFEPHQ-AAZZQYFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    85.22
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Isobengamide E2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到(S)-3-氨基-2-己内酰胺
    参考文献:
    名称:
    Novel sponge-derived amino acids. 5. Structures, stereochemistry, and synthesis of several new heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00184a037
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