5-(1-Piperidin-1-ylindolizin-3-yl)quinoline | 1239025-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-Piperidin-1-ylindolizin-3-yl)quinoline
• 英文别名: 5-(1-piperidin-1-ylindolizin-3-yl)quinoline
• CAS: 1239025-68-3
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃
• 分子量: 327.429
• InChiKey: WLXGKQXWMHRBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 吡啶-2-甲醛 、 5-乙炔喹啉 在 silver(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到5-(1-Piperidin-1-ylindolizin-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  快速访问类药物杂环化合物：氨基吲哚嗪酮的简便银催化一锅多组分合成

  摘要：

  通过AgBF 4催化的杂芳基醛，仲胺和末端炔烃的三组分一锅法反应，开发了一种直接有效的1-氨基吲哚嗪方法。以中等至优异的产率获得了所需的产品。也从三甲基甲硅烷基保护的炔烃底物得到类似的氨基吲哚并酮产物。这种方法提供了快速构建吲哚嗪的面向多样性的库的途径。

  DOI：

  10.1021/cc100086h

文献信息

• Quick Access to Druglike Heterocycles: Facile Silver-Catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of Aminoindolizines
  作者：Yaguang Bai、Jing Zeng、Jimei Ma、Bala Kishan Gorityala、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1021/cc100086h

  日期：2010.9.13

  Desired products were obtained in moderate to excellent yields. Similar aminoindolizines products were afforded from trimethylsilyl protected alkyne substrates as well. This methodology provides a rapid access to construct a diversity-oriented library of indolizines.

  通过AgBF 4催化的杂芳基醛，仲胺和末端炔烃的三组分一锅法反应，开发了一种直接有效的1-氨基吲哚嗪方法。以中等至优异的产率获得了所需的产品。也从三甲基甲硅烷基保护的炔烃底物得到类似的氨基吲哚并酮产物。这种方法提供了快速构建吲哚嗪的面向多样性的库的途径。