[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-acetaldehyde | 84903-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-acetaldehyde
• CAS: 84903-40-2
• 化学式: C₃₀H₂₈O₂
• 分子量: 420.551
• InChiKey: MHAZGDUTEWZOON-YQYMDBMGSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-acetaldehyde 在 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2E,4Z,6E,8Z,14Z,16E,18Z,20E,23E,25Z,31Z,33E)-(1R,22S)-9,14,26,31-Tetra-tert-butyl-tricyclo[20.12.4.45,18]dotetraconta-2,4,6,8,14,16,18,20,23,25,31,33-dodecaene-10,12,27,29,35,37,39,41-octayne-1,22-diol
  参考文献：
  名称：

  一种合成类似蒽的系统的合成方法

  摘要：

  进行了四叔丁基六基脱氢[18]环[26]环烯二酮的改进合成，该化合物是合成三环环环烯环烯环烯的关键化合物。已经合成了 [18] 环烯基 [26] 环烯二酮的两种双氘衍生物。描述了尝试合成四叔丁基辛基脱氢 [18] 环烯 [18] 环烯 [18] 环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1883
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3Z,9Z,11E)-4,9-Di-tert-butyl-13-[2,2-dimethoxy-eth-(Z)-ylidene]-18-[2,2-dimethoxy-eth-(E)-ylidene]-cyclooctadeca-1,3,9,11-tetraene-5,7,14,16-tetrayne 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15,17-tetrayn-(Z)-ylidene]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF TETRA-t-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-t-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE

  摘要：

  合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮，它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时，观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1867