10,11-dimethoxy-5,7,8-triaza-benzo[a]aceanthrylen-6-ylamine | 1248572-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-5,7,8-triaza-benzo[a]aceanthrylen-6-ylamine
• 英文别名: 16,17-Dimethoxy-9,11,13-triazapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaen-10-imine；16,17-dimethoxy-9,11,13-triazapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaen-10-imine
• CAS: 1248572-73-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: CWTBVONKEMQVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenylamino)-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one 在 poly(phosphoric acid) 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到10,11-dimethoxy-5,7,8-triaza-benzo[a]aceanthrylen-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮的杂芳族环化研究：茚满杂环的有效途径

  摘要：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.031