1-O'-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,3R,4R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2'-oxo-4-phenacylspiro[2,4-dihydroquinoline-3,3'-indole]-1',2-dicarboxylate | 1472647-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O'-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,3R,4R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2'-oxo-4-phenacylspiro[2,4-dihydroquinoline-3,3'-indole]-1',2-dicarboxylate
• CAS: 1472647-79-2
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 694.805
• InChiKey: HGTAYFUZIPQUFQ-WASKRPBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindole-1-carboxylate 、 2-tosylaminochalcone 在 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-O'-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,3R,4R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2'-oxo-4-phenacylspiro[2,4-dihydroquinoline-3,3'-indole]-1',2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化的aza-Michael-Michael级联反应，可构建具有全碳手性中心的螺并吲​​哚四氢喹啉†

  摘要：

  通过正式的[4 + 2]环化策略已报道了一种高效的有机催化aza-Michael-Michael级联反应，用于不对称合成高度官能化的螺氧基吲哚四氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3ra42783h