| 1142275-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1142275-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 383.431
• InChiKey: BNAUFABIISPWFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Two convenient regioselective syntheses of 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles

  摘要：

  Two regioselective synthetic routes for 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles of generic formula 1 were developed. These highly efficient and scalable routes circumvent the generally observed poor regioselectivity for the pyrazole alkylation. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.113
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Two convenient regioselective syntheses of 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles

  摘要：

  Two regioselective synthetic routes for 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles of generic formula 1 were developed. These highly efficient and scalable routes circumvent the generally observed poor regioselectivity for the pyrazole alkylation. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.113