3,3'-Dimethyl-1,1',4,4'-tetrahydrobiphenyl | 63238-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,3'-Dimethyl-1,1',4,4'-tetrahydrobiphenyl
• 英文别名: 1-methyl-3-(3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 63238-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: CCTWDUCUHBFPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3'-Dimethyl-1,1',4,4'-tetrahydrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  微波放电产生的氢原子与烯烃在丙酮和甲苯中的反应

  摘要：

  该实验室以前的结果表明，微波放电是一种方便且有效的氧原子源，用于有机合成，处于凝聚相。现在作者报告说，这个来源也提供了一种产生相同目的的氢原​​子的极好方法。H 原子与有机底物在液相和气相中的反应已被广泛研究。为此目的，主要通过 H2 的放电、水和有机液体的辐射分解以及硫醇和过甲酸叔丁酯的光解产生 H 原子。在气相中，H 原子的反应通常会产生振动激发的自由基，从而导致广泛的碎裂。然而，在液相中，发现原子的反应性较低。H 原子与烯烃的反应在 2 torr 的流动系统中进行，由 H2 和 He (1:50) 的混合物的微波放电（2540-MHz，60-W 输出）产生的 H 原子。排出的气体通过纯液体或基材溶液。由于发现丙酮对 H 原子呈惰性，因此作者在这些反应中将其用作溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja00280a062

文献信息

• BEERI AHUVA; BERMAN ELISHA; VISHKAUTSAN ROSITA; MAZUR YEHUDA, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 20, 6413-6414
  作者：BEERI AHUVA、 BERMAN ELISHA、 VISHKAUTSAN ROSITA、 MAZUR YEHUDA

  DOI：——

  日期：——