methyl (2S)-2-(benzyl-(2-bromo-ethyl)-amino)-3-(4-tertbutoxy-phenyl)-propionate | 1278457-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(benzyl-(2-bromo-ethyl)-amino)-3-(4-tertbutoxy-phenyl)-propionate
• CAS: 1278457-70-7
• 化学式: C₂₃H₃₀BrNO₃
• 分子量: 448.4
• InChiKey: HFEZJDBCEVEMJC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(benzyl-(2-bromo-ethyl)-amino)-3-(4-tertbutoxy-phenyl)-propionate 在 10% palladium on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (2S)-2-(2-((2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl)-carboxymethyl-amino)-ethylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  响应性Mn（II）配合物在磁共振成像中的潜在应用

  摘要：

  本文描述了对基于酪氨酸酶的新的基于Mn（II）的MRI /分子成像探针的研究，以用于潜在的诊断应用。酪氨酸酶（一种氧化还原酶）在黑色素瘤癌细胞中的表达上调。通过引入1-酪氨酸残基代替氨基乙酸酯单元，将三种新型配体（L 1，L 2和L 3）设计为改性的无环聚氨基羧酸盐螯合物。通过1 H NMR弛豫技术在水性介质中充分表征了相应的Mn（II）配合物。然后通过监测1 H 1 /在含有不同浓度酪氨酸酶的缓冲溶液和B16F10黑色素瘤细胞匀浆中的温育实验中，T 1弛豫度变化。通过测量孵育溶液的弛豫率和ESR光谱对磁场的依赖性，获得了有关这些系统作用机理的新见解。开发的系统显示出对酪氨酸酶的响应活性，其弛豫增强范围从50％（Mn L 1）到350％（Mn L 3），这预示着用于开发检测黑素瘤癌症的诊断探针的良好前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.064
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 methyl (2S)-2-(benzyl-(2-bromo-ethyl)-amino)-3-(4-tertbutoxy-phenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  响应性Mn（II）配合物在磁共振成像中的潜在应用

  摘要：

  本文描述了对基于酪氨酸酶的新的基于Mn（II）的MRI /分子成像探针的研究，以用于潜在的诊断应用。酪氨酸酶（一种氧化还原酶）在黑色素瘤癌细胞中的表达上调。通过引入1-酪氨酸残基代替氨基乙酸酯单元，将三种新型配体（L 1，L 2和L 3）设计为改性的无环聚氨基羧酸盐螯合物。通过1 H NMR弛豫技术在水性介质中充分表征了相应的Mn（II）配合物。然后通过监测1 H 1 /在含有不同浓度酪氨酸酶的缓冲溶液和B16F10黑色素瘤细胞匀浆中的温育实验中，T 1弛豫度变化。通过测量孵育溶液的弛豫率和ESR光谱对磁场的依赖性，获得了有关这些系统作用机理的新见解。开发的系统显示出对酪氨酸酶的响应活性，其弛豫增强范围从50％（Mn L 1）到350％（Mn L 3），这预示着用于开发检测黑素瘤癌症的诊断探针的良好前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.064