benzyl 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 196935-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 196935-64-5
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂O₁₅
• 分子量: 868.892
• InChiKey: YYFFAWIPYSGVCT-GQECWXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  220.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 triethylammonium 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl hydrogenphosphate 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ivanova; Shibaev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 4, p. 252 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3-O-(4,6-O-benzylidene-3-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 benzyl 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ivanova; Shibaev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 4, p. 252 - 259

  摘要：

  DOI：