(E)-4-methyl-N-(2-(3-oxooct-1-enyl)phenyl)benzenesulfonamide | 1097212-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N-(2-(3-oxooct-1-enyl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[(E)-3-oxooct-1-enyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1097212-68-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 371.5
• InChiKey: GOEINIDAIBBZGO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-酮 、 N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (E)-4-methyl-N-(2-(3-oxooct-1-enyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One single catalyst, Pd(OAc)2, for two sequential very different steps: allylic alcohol oxidation–Heck reaction. Access to functionalised α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  催化剂 Pd(OAc)2 的单次添加可介导两种不同的转化，如 O2 下烯丙醇氧化和 Heck 型 C-C 键形成，从而得到取代的 α,β-不饱和酮，而无需中间纯化。

  DOI：

  10.1039/b810538c

文献信息

• One single catalyst, Pd(OAc)2, for two sequential very different steps: allylic alcohol oxidation–Heck reaction. Access to functionalised α,β-unsaturated ketones
  作者：Frédéric Batt、Christel Gozzi、Fabienne Fache

  DOI：10.1039/b810538c

  日期：——

  A single addition of the catalyst, Pd(OAc)2, was realised to mediate two transformations as different as allylic alcohol oxidation under O2 and C–C bond formation of the Heck type, to give substituted α,β-unsaturated ketones without intermediate purification.

  催化剂 Pd(OAc)2 的单次添加可介导两种不同的转化，如 O2 下烯丙醇氧化和 Heck 型 C-C 键形成，从而得到取代的 α,β-不饱和酮，而无需中间纯化。