10-Heptylquindoline | 96514-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Heptylquindoline
• 英文别名: 10-heptyl-10H-indolo[3,2-b]quinoline；10-heptylindolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 96514-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: TZAUSONPBAXQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Heptylquindoline 、 高氯酸 生成 10-heptylindolo[3,2-b]quinoline;perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  DEGUTIS, YU. A.;EZYARSKAJTE, A. B.;UNDZENAS, A. I.;RUSHKIS, D. D., SB. NAUCH. TR. VUZOV LITSSR. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 29,(1988) S. 96-101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-碘喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 10-Heptylquindoline
  参考文献：
  名称：

  通过顺序化学选择性Suzuki反应，然后进行双CN偶联，可轻松合成10 H-吲哚[3,2- b ]喹啉和6 H-吲哚[2,3- b ]喹啉

  摘要：

  已经开发了方便的区域选择性合成两个吲哚[2,3- b ]喹啉系列，即10 H-吲哚[ 3,2- b ]喹啉和6 H -indolo [2,3- b ]喹啉。合成以中等至高收率进行，涉及化学选择性钯催化的2,3-二卤代喹啉与2-溴苯基硼酸的Suzuki反应，然后进行双Buchwald-Hartwig CN偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.010

文献信息

• Alkylation of quindoline and quindoline-11-carboxylic acid
  作者：Yu. A. Degutis、A. B. Ezyarskaite

  DOI：10.1007/bf00473491

  日期：1986.10
• EZYARSKAJTE, A., IZV. XIM., 22,(1989) N, S. 101-105
  作者：EZYARSKAJTE, A.

  DOI：——

  日期：——
• DEGUTIS YU. A.; EZYARSKAJTE A. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1375-1379
  作者：DEGUTIS YU. A.、 EZYARSKAJTE A. B.

  DOI：——

  日期：——