methyl (2S,3R)-3-carboxy-2-ethoxy-hex-4-enoate | 230961-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-carboxy-2-ethoxy-hex-4-enoate
• CAS: 230961-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: JWAFRYNWIDHMRI-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-carboxy-2-ethoxy-hex-4-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 70.5h， 生成 (3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-(2S)-ethoxy-6-[3-methyl-(4-phenyl)phenyl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-isopropyl 2-ethoxy-3-(2-propyloxycarbonyl)-5-hexenoate 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl (2S,3R)-3-carboxy-2-ethoxy-hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1