(1S,2R,5R)-6-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid | 88579-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,5R)-6-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,5R)-6-oxobicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
• CAS: 88579-47-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: FWWDQHLZJVFWCK-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1S,2R,5R)-6-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 6-oxo-, methyl ester, endo-
  参考文献：
  名称：

  Extension of an Improved Procedure for the Ruthenium Tetroxide-Catalyzed Degradation of Aromatic Rings: A Highly Efficient and Stereocontrolled Synthesis of Functionalized Bridged-Ring and Carbocyclic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30498
• 作为产物：
  描述：

  endo-2-Phenylbicyclo<3.2.1>octan-6-one 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R,5R)-6-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Extension of an Improved Procedure for the Ruthenium Tetroxide-Catalyzed Degradation of Aromatic Rings: A Highly Efficient and Stereocontrolled Synthesis of Functionalized Bridged-Ring and Carbocyclic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30498