N-{(1R,2S)-2-[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-olato-3-azoniatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethylsulfonamido]cyclohex-1-ylsulfamoylmethyl}-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azoniatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-3-olate | 1111657-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{(1R,2S)-2-[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-olato-3-azoniatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethylsulfonamido]cyclohex-1-ylsulfamoylmethyl}-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azoniatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-3-olate
• 英文别名: 1-[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-oxido-3-azoniatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-yl]-N-[(1S,2R)-2-[[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-oxido-3-azoniatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-yl]methylsulfonylamino]cyclohexyl]methanesulfonamide
• CAS: 1111657-13-6
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₆S₂
• 分子量: 744.976
• InChiKey: RYCSEWHIIBWNQK-NMIJRPBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1R,2S)-2-[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethylsulfonamido]cyclohex-1-yl}-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethanesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-{(1R,2S)-2-[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-olato-3-azoniatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethylsulfonamido]cyclohex-1-ylsulfamoylmethyl}-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azoniatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-3-olate
  参考文献：
  名称：

  樟脑磺酰胺基喹啉配体及其N氧化物的合成：首先用于将有机锌试剂对醛对映选择性加成

  摘要：

  几种基于樟脑磺酰胺的喹啉衍生物及其N-氧化物的制备，是通过使用氨基苄醇和RuCl 2（DMSO）4作为催化剂的间接Friedländer合成完成的。在二烷基锌试剂对醛的对映选择性加成中，对这些配体进行了测试，对映体过量最高达96％。使用三苯基硼烷和二乙基锌的类似方案给出了相应的苯化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.020