1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one | 1383675-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
• CAS: 1383675-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: VCYQBSBCQRXPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成含氮多元并杂环化合物的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，公开了一种合成含氮多元并杂环化合物的方法。该方法包括以下步骤；(1)在溶剂存在条件下，醛RCHO、异腈类化合物RˊNC、邻卤代芳胺以及取代的丙炔酸R2‑C≡C‑CO2H发生Ugi四组分反应，反应结束后旋去溶剂即得步骤(1)的产物；(2)惰性气氛下，在溶剂存在条件下，将步骤(1)中所得产物与1,3‑偶极子反应试剂在铜盐催化下发生串连反应，然后将所得反应液纯化，得步骤(2)产物；(3)在溶剂或无溶剂存在条件下，将步骤(2)中的产物与酸在加热条件下发生酸促进反应，反应结束后将所得反应液纯化即得目标产物。该方法具有广泛的底物适用性，其制备方法简单高效，并具有良好的官能团兼容性，具有广阔的推广前景。

  公开号：

  CN107602570B