10-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium chloride | 75401-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium chloride
• 英文别名: 10-Methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium chloride；6-methyl-17-pyrrolidin-1-yl-2-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),3(8),4,6,9,11,14(19),15,17,20-decaene;chloride
• CAS: 75401-78-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₃*Cl
• 分子量: 387.912
• InChiKey: BYSZNGVDTBNLEQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  11.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Fluoro-10-methylimidazo[1,2-a:-3,4-a']diquinolin-15-ium chloride trihydrate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢吡咯 在 乙酸乙酯 、 甲醇 、 甲烷 、 Cl- 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.7h， 以to give a residue of 10-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium chloride的产率得到10-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium salts

  摘要：

  具有以下公式I的氨基取代咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐：##STR1## 其中，R.sub.1为氢，低烷基，C.sub.4-C.sub.6环烷基，二（低烷基）氨基，1-氮杂环丙基，1-吡咯基，1-哌啶基，甲基-1-吡咯基，甲基-1-哌啶基，4-吗啉基或2,2-二甲基肼基；R.sub.2为氢，低烷基，低烷基氨基，二（低烷基）氨基，C.sub.4-C.sub.6环烷基氨基，低烷氧基（低烷基）氨基，1-氮杂环丙基，1-吡咯基，1-哌啶基，甲基-1-吡咯基，甲基-1-哌啶基，六氢-1H-氮杂环庚-1-基，4-吗啉基，苄氨基，N-甲基苄氨基或2-苯乙基氨基；R.sub.3为氢或甲基；X为阴离子；但须满足R.sub.1和R.sub.2中至少有一个不是氢，低烷基或C.sub.4-C.sub.6环烷基；并且进一步须满足当R.sub.2为二甲基氨基时，至少有一个R.sub.1和R.sub.3不是氢，所揭示的制备中使用的中间体。本发明化合物通过氨基化相应的氯代或氟代取代的咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐制备；可以进一步处理卤代中间体或氨基取代盐，通常使用离子交换技术获得各种生理上可接受的氨基取代[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐，具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04207320A1

文献信息

• US4207320A
  申请人：——

  公开号：US4207320A

  公开（公告）日：1980-06-10