6,9-Dichloro-2-fluoroacridine | 394-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-Dichloro-2-fluoroacridine
• CAS: 394-88-7
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂FN
• 分子量: 266.102
• InChiKey: OZSOHYIGKLWMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-Dichloro-2-fluoroacridine 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 苯酚 作用下， 反应 1.5h， 以43%的产率得到N-(6-chloro-2-fluoroacridin-9-yl)-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  6-氯取代的9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] idine啶与DNA的插入。

  摘要：

  已经制备了一系列6-氯-2-取代的-9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] ac啶。with啶衍生物相对于乙锭的结合亲和力和解旋角通过使用ccs-DNA的粘度滴定法确定。在实验误差范围内，结合亲和力是相同的。2.0 X 10（-5）。类似地，除了11°以外，退绕角接近17度。对于11，展开角度（12度）小于其他导数。表观结合常数对取代基作用的一般不敏感性归因于形式电荷对环的掩蔽作用。据信11的较小的退绕角是由于其相对不对称而引起的，从而在插入时产生“楔形”效应。

  DOI：

  10.1021/jm00145a016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,9-Dichloro-2-fluoroacridine
  参考文献：
  名称：

  6-氯取代的9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] idine啶与DNA的插入。

  摘要：

  已经制备了一系列6-氯-2-取代的-9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] ac啶。with啶衍生物相对于乙锭的结合亲和力和解旋角通过使用ccs-DNA的粘度滴定法确定。在实验误差范围内，结合亲和力是相同的。2.0 X 10（-5）。类似地，除了11°以外，退绕角接近17度。对于11，展开角度（12度）小于其他导数。表观结合常数对取代基作用的一般不敏感性归因于形式电荷对环的掩蔽作用。据信11的较小的退绕角是由于其相对不对称而引起的，从而在插入时产生“楔形”效应。

  DOI：

  10.1021/jm00145a016

文献信息

• Autophagy Inhibitors
  申请人：MacKeigan Jeffrey Paul

  公开号：US20140148451A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to compounds of formulas III and V that are useful as pharmaceutical agents, particularly as autophagy inhibitors.

  本发明涉及公式III和V的化合物，这些化合物可用作药物制剂，特别是作为自噬抑制剂。
• Autophagy inhibitors
  申请人：MacKeigan Jeffrey Paul

  公开号：US09221760B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds of formulas III and V that are useful as pharmaceutical agents, particularly as autophagy inhibitors.

  本发明涉及公式III和V的化合物，其作为药物剂量特别是自噬抑制剂具有用途。
• US9221760B2
  申请人：——

  公开号：US9221760B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] AUTOPHAGY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOPHAGIE
  申请人：VAN ANDEL RES INST

  公开号：WO2012154879A2

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to compounds of formulas III and V that are useful as pharmaceutical agents, particularly as autophagy inhibitors.