| 173678-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 173678-67-6
• 化学式: C₂₀H₄₁ClSn
• 分子量: 435.709
• InChiKey: GHBMHBWHLQKRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴 生成 (E)-1-bromo-1-chloro-1-octene
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-octyne 、 三正丁基氢锡 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化炔烃的路易斯酸催化加氢金属化和碳金属化

  摘要：

  在催化量的路易斯酸存在下，未活化的炔烃与有机硅烷或有机锡烷的氢化硅烷化、氢化锡化、碳硅烷化和碳锡化有效地进行，以高度区域和立体选择性的方式产生相应的乙烯基甲硅烷基或乙烯基甲锡烷基化合物。尽管众所周知过渡金属催化的加氢金属化和碳金属化通常以顺式方式进行，但路易斯酸催化的反应仅以反式方式进行。三键与路易斯酸的配位被认为是路易斯酸催化反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1071

文献信息

• Lewis acid catalysed trans-hydrostannylation of acetylenes
  作者：Naoki Asao、Jian-Xiu Liu、Tomoko Sudoh、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c39950002405

  日期：——

  A Lewis acid such as ZrCl4 or HfCl4 catalyses the hydrostannylation of acetylenes 1 to produce the trans-hydrostannylation products 2 regio- and stereo-selectively.

  一种路易斯酸，如ZrCl4或HfCl4，催化炔烃1的氢锡化反应，选择性地产生反式氢锡化产物2。
• ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
  作者：ZHANG, H. X.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Acid-Catalyzed Hydrometalation and Carbometalation of Unactivated Alkynes
  作者：Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.73.1071

  日期：2000.5

  carbostannation of unactivated alkynes with organosilanes, or organostannanes proceed effectively in the presence of catalytic amounts of Lewis acids to produce the corresponding vinylsilyl or vinylstannyl compounds in a highly regio- and stereoselective way. Although it is well known that transition metal catalyzed hydrometalations and carbometalations, in general, proceed in a cis-manner, the Lewis acid-catalyzed

  在催化量的路易斯酸存在下，未活化的炔烃与有机硅烷或有机锡烷的氢化硅烷化、氢化锡化、碳硅烷化和碳锡化有效地进行，以高度区域和立体选择性的方式产生相应的乙烯基甲硅烷基或乙烯基甲锡烷基化合物。尽管众所周知过渡金属催化的加氢金属化和碳金属化通常以顺式方式进行，但路易斯酸催化的反应仅以反式方式进行。三键与路易斯酸的配位被认为是路易斯酸催化反应的关键步骤。