5-hydroxymethyl-3-methyl-2-(4-nitro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol | 622380-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-3-methyl-2-(4-nitro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-(4-nitropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 622380-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₆
• 分子量: 309.279
• InChiKey: PJTLMVAYYFQIKX-FPQZTECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-3-methyl-2-(4-nitro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到5-hydroxymethyl-3-methyl-2-(4-amino-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,5-dichloro-benzyloxymethyl)-3-methyl-2-(4-nitro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ol 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以73%的产率得到5-hydroxymethyl-3-methyl-2-(4-nitro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3