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(2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-<1(S*)-<oxy>-3(E)-hexenyl>-3-<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydrofuran | 133886-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-<1(S*)-<oxy>-3(E)-hexenyl>-3-<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydrofuran
英文别名
(2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-<1(S*)-<oxy>-3(E)-hexenyl>-3-<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydrofuran;(2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-(1(S*)-{[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy}-3(E)-hexenyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]tetrahydrofuran
(2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-<1(S*)-<<dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl>oxy>-3(E)-hexenyl>-3-<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydrofuran化学式
CAS
133886-79-0
化学式
C24H44Cl2O3Si2
mdl
——
分子量
507.689
InChiKey
RVLRHKJHHCPRRH-MKZZCEHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.38
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-<1(S*)-<oxy>-3(E)-hexenyl>-3-<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydrofuran正丁基锂柠檬酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 (2S,3S,5S)-5-[(E)-(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-enyl]-2-((E)-pent-2-en-4-ynyl)-tetrahydro-furan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    从劳伦西亚属红藻中提取卤化四氢呋喃天然产物的一般方法。(.+-.)-trans-kumausyne 的全合成和不对称合成策略的演示
    摘要:
    已经开发了从劳伦西亚属红藻合成 C 15 卤化四氢呋喃类脂质的一般策略。中心步骤是通过 1-乙烯基环戊二醇 (3) 和 α-(苄氧基) 乙醛的酸催化缩合,方便地大规模形成氢苯并呋喃酮 (±)-5,并具有完全立体控制(方案 II)。从手性、非外消旋 (1S,2R)-二醇 3 开始,氢苯并呋喃酮 (-)-5 也具有良好的对映体纯度(方案 V)。从 rac-5 全合成 (±)-trans-kumausyne 分 13 步完成,总产率 >5%
    DOI:
    10.1021/ja00014a032
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,5S)-5-[(E)-(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-3-enyl]-3-trimethylsilanyloxy-2-((E)-4-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-tetrahydro-furan 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 (2R*,3R*,5R*)-2-(5,5-dichloro-2(E),4-pentadienyl)-5-<1(S*)-<oxy>-3(E)-hexenyl>-3-<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    从劳伦西亚属红藻中提取卤化四氢呋喃天然产物的一般方法。(.+-.)-trans-kumausyne 的全合成和不对称合成策略的演示
    摘要:
    已经开发了从劳伦西亚属红藻合成 C 15 卤化四氢呋喃类脂质的一般策略。中心步骤是通过 1-乙烯基环戊二醇 (3) 和 α-(苄氧基) 乙醛的酸催化缩合,方便地大规模形成氢苯并呋喃酮 (±)-5,并具有完全立体控制(方案 II)。从手性、非外消旋 (1S,2R)-二醇 3 开始,氢苯并呋喃酮 (-)-5 也具有良好的对映体纯度(方案 V)。从 rac-5 全合成 (±)-trans-kumausyne 分 13 步完成,总产率 >5%
    DOI:
    10.1021/ja00014a032
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