ethyl 5-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)furan-3-carboxylate | 1612824-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1612824-43-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₆
• 分子量: 365.342
• InChiKey: RINFACXNFIHKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 ethyl 5-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CAN促进的Pd（PPh 3）2 Cl 2催化氧化环化反应中速率的提高：2-酮呋喃-4-羧酸酯的合成

  摘要：

  化学计量的硝酸铈铵（CAN）和Pd（PPH催化量3）2氯2（5摩尔％）可以迅速产生通过氧化多取代2- ketofuran -4-羧酸酯由2-丙炔-1,3-酮酯ø -环化反应。发现Pd（PPh 3）2 Cl 2是关键催化剂，因为它的加入大大提高了反应速度，并在数分钟内干净地得到了产物。超过30种底物已成功转化为所需化合物，且收率大多为中度到良好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00053

文献信息

• Silver-Catalyzed Highly Regioselective Synthesis of<font>α</font>-Carbonyl Furans from Enynones
  作者：Zheng-Wang Chen、Miao-Ting Luo、Dong-Nai Ye、Zhong-Gao Zhou、Min Ye、Liang-Xian Liu

  DOI：10.1080/00397911.2013.878027

  日期：2014.6.18

  A general and efficient method for the synthesis of a wide range of alpha-carbonyl furans is described here. The cyclization of enynone is catalyzed by AgBF4 in a fluorous biphasic system of perfluorodecalin and N,N-dimethylformamide. A variety of chain ketone and cyclic ketone substrates were used to investigate the scope of the reactions.