(R)-N-(trifluoroacetyl)-α-amino-4'-methoxypropiophenone | 858280-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-N-(trifluoroacetyl)-α-amino-4'-methoxypropiophenone
• 英文别名: (R)-N-(trifluoroacetyl)-alpha-amino-4'-methoxypropiophenone；2,2,2-trifluoro-N-[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]acetamide
• CAS: 858280-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 275.227
• InChiKey: RTKXLACASKOKSX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(trifluoroacetyl)-α-amino-4'-methoxypropiophenone 在 三乙基硅烷 作用下， 以 CF₃CO₂H 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULPHONAMIDE
  [FR] SYNTHESE DE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENOSULFONAMIDE OPTIQUEMENT PUR

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学纯(R)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺胺的新工艺，该化合物是特拉唑嗪合成中的中间体。

  公开号：

  WO2005063701A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride 在 四氯化钛 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以99%的产率得到(R)-N-(trifluoroacetyl)-α-amino-4'-methoxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULPHONAMIDE
  [FR] SYNTHESE DE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENOSULFONAMIDE OPTIQUEMENT PUR

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学纯(R)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺胺的新工艺，该化合物是特拉唑嗪合成中的中间体。

  公开号：

  WO2005063701A1

文献信息

• Synthesis of optically pure(r)-5-(2-amynopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide
  申请人：Mohar Barbara

  公开号：US20070155989A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to a new process for the preparation of optically pure (R)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide, which is an intermediate in the synthesis of tamsulosin.

  本发明涉及一种新的制备光学纯(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的方法，该化合物是替唑嗪合成过程中的中间体。
• SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULPHONAMIDE
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP1704140A1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7538246B2
  申请人：——

  公开号：US7538246B2

  公开（公告）日：2009-05-26