4,5-dimethyl-hex-5-en-3-one | 64861-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-hex-5-en-3-one
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-hex-5-en-3-on；4,5-Dimethylhex-5-en-3-one
• CAS: 64861-89-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: HZPAFNZJPBJGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-162 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.862 g/cm3(Temp: 13 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-hex-5-en-3-one 在 铂 作用下， 生成 4,5-dimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Mostafavi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 磷酸 、 四氯化锡 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 4,5-dimethyl-hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Mostafavi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of α-diazo-ketones: the oxiren–oxocarbene equilibrium
  作者：S. A. Matlin、P. G. Sammes

  DOI：10.1039/p19720002623

  日期：——

  A sensitive chemical test for the participation of oxirens in the decomposition of diazo-ketones has been developed, based on the subsequent rearrangement of oxocarbenes to αβ-unsaturated ketones. In this way oxiren participation has been demonstrated in the thermal and photochemical decomposition of a variety of diazo-ketones, including 3-diazoheptan-4-one, 1-diazo-3-phenylpropan-2-one, and 2,2-d

  基于氧卡宾随后重排为αβ-不饱和酮的方法，已经开发了一种敏感的化学测试，用于检测环氧乙烷是否参与重氮酮的分解。以此方式，在多种重氮酮的热和光化学分解中，证明了奥西林的参与，包括3-重氮庚烷-4-酮，1-重氮-3-苯基丙烷-2-酮和2,2-二甲基-酮。 4-重氮己基-3-一。相反，在重氮酮与氧化银或氧化铜的催化分解中，没有环氧乙烷参与。还讨论了竞争过程（例如Wolff重排）的重要性。
• Stereo- and regio-controlled aldol synthesis using relative 1,2-asymmetric induction
  作者：Fumie Sato、Yoshiyuki Takeda、Hiroshi Uchiyama、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1039/c39840001132

  日期：——

  addition of nucleophiles to α-methyl-β-methylene carbonyl compounds combined with the hydromagnesiation reactions of 2-alkyl-substituted 1,3-dienes affords a practical, efficient stereo- and regio-controlled aldol synthesis.

  亲核试剂向α-甲基-β-亚甲基羰基化合物的高度立体选择性加成与2-烷基取代的1,3-二烯的氢磁化反应相结合，提供了一种实用，有效的立体和区域控制的羟醛合成。
• Spectral correlations for .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：Dennis D. Faulk、Arthur Fry

  DOI：10.1021/jo00827a017

  日期：1970.2
• SATO, FUMIE;TAKEDA, YOSHIYUKI;UCHIYAMA, HIROSHI;KOBAYASHI, YUICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1132-1134
  作者：SATO, FUMIE、TAKEDA, YOSHIYUKI、UCHIYAMA, HIROSHI、KOBAYASHI, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST CONTAINING AMIDINE GROUPS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20180171082A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The use of an amidine of formula (I) and/or a conversion product thereof as a catalyst for the crosslinking of a composition based on silane group-containing polymers. The amidine of formula (I) and the conversion products thereof are essentially odourless at room temperature and non-volatile and accelerate the crosslinking of the composition very well without impairing the storage stability of the composition, and are very compatible in the composition. As a result, the compositions do not have a tendency to separate, migrate or evaporate the catalyst.