butyl 3-(3-bromophenyl)prop-2-enoate | 1384461-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-(3-bromophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1384461-14-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: RLAJMIVOVPMTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-溴-3-碘苯 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以95%的产率得到butyl 3-(3-bromophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  界面交联的反向胶束作为钯纳米颗粒催化剂的可溶性载体

  摘要：

  反向胶束（RM）是在庚烷/ CHCl 3中与表面活性剂带有三烯丙基（= triprop-2-en-1-y）头基形成的（Scheme）。与二硫苏糖醇（= rel-（2 R，3 R）-1,4-二巯基丁烷-2,3-二醇; DTT）的光交联捕获了RM，并在一步反应中获得了有机的可溶性纳米颗粒。与树状聚合物相似，交联的反胶束可以将钯纳米颗粒包裹在其亲水核中，并在催化反应中保护它们。在一系列丙烯酸烷基酯（=丙-2-烯酸烷基酯）和碘代苯的Heck偶联中获得了良好或优异的收率（表1和2）。钯纳米颗粒的催化活性在多次重复运行中得以维持。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100451

文献信息

• Aerobic Oxidative Coupling of Arenes and Olefins through a Biomimetic Approach
  作者：Beneesh P. Babu、Xu Meng、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201300100

  日期：2013.3.25

  Arenes and electron‐deficient olefins can be oxidatively coupled through a biomimetic Pd(OAc)2‐catalyzed transformation. CH activation of the arene partner is effected under reaction conditions of low catalyst loading, normal oxygen pressure, and using p‐benzoquinone and iron phthalocyanine as electron‐transfer mediators (ETMs). By controlling catalyst loading, the reaction can be made selective for

  芳烃和缺电子的烯烃可以通过仿生的Pd（OAc）2催化转化进行氧化偶联。Ç 芳烃伙伴h的活化低催化剂负载，正常氧压，以及使用的反应条件下进行p醌和酞菁铁作为电子转移介体（的ETM）。通过控制催化剂的加入量，可以使反应对单芳基化或二芳基化具有选择性。