4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺 | 94056-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺
• 中文别名: 4-[3-乙氧基-2-(羟基l)丙氧基]苯胺
• 英文名称: 4-[3-ethoxy-2-(hydroxy)propoxy]aniline
• 英文别名: 4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)aniline；1-(4-Aminophenoxy)-3-ethoxypropan-2-ol
• CAS: 94056-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: XGLCTRQIEGPEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 甲磺司特
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiallergic Activity of Dimethyl-2-(phenylcarbamoyl)ethylsulfonium p-Toluenesulfonate Derivatives

  摘要：

  The derivatives of dimethyl-2-(phenylcarbamoyl)ethylsulfonium p-toluenesulfonates were synthesized and evaluated for antiallergic activity. The 2,3-dihydroxyethoxy group was introduced to the phenyl ring from the standpoint of lipophilicity and electronic effects of substituent. The IgE-induced rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) was inhibited by oral administration of several substituted 2-[(4-propoxyphenyl)carbamoyl]ethyldimethylsulfonium p-toluenesulfonate derivatives. Among them (+/-)-2-[4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]-carbamoyl]ethyldimethylsulfonium p-toluenesulfonate (1a, IPD-1151T) was found to possess considerable activity in the PCA test, and it was launched as Suplatast tosilate in Japan.

  DOI：

  10.1021/jm970285z
• 作为产物：
  描述：

  乙基缩水甘油基醚 在 三氯化铁 、 苄基三甲基氯化铵 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  优先富集的机制，一种由两种对映异构体组成的混合晶体结晶过程中的多晶型转变引起的不寻常的对映异构拆分现象

  摘要：

  已经研究了优先富集的机制，即在一系列外消旋晶体重结晶时观察到的不寻常的对映体拆分现象，这些外消旋晶体被归类为两种对映体排列相当有序的外消旋混合晶体。基于多晶型物的存在以及从溶液结晶过程中所产生的多晶型转变的发生，其机制已被解释为（1）优先同手性分子缔合在过饱和溶液中形成一维链结构具有低 ee 值的外消旋或非外消旋样品，（2）在成核过程中保持同手性链结构的亚稳态结晶相的动力学形成，(3) 从亚稳相到稳定相的多晶型转变，然后在晶体生长开始时将过量的 R（或 S）对映异构体从转化的晶体中选择性地释放到溶液中，导致轻微的富集（高达 10%） ee) 沉积晶体中相反的 S (或 R) 对映体，以及母液中 R (或 S) 对映体的对映体富集，以及 (4) 通过曾经形成的 S (或 R) 进行手性区分- 在随后的晶体生长过程中形成丰富的稳定结晶相，导致母液中 R（或 S）对映异构体的对映异构体显着富集，高达

  DOI：

  10.1021/ja020454r

文献信息

• 2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A—B—C— as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Sulfonium compounds, processes for preparing the compounds and
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04556737A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  This invention provides novel sulfonium compounds, processes for the preparation of the sulfonium compounds, and pharmacological composition containing the sulfonium compound. The compounds of this invention are useful for treating allergy.

  这项发明提供了新型砜化合物，制备砜化合物的方法，以及含有砜化合物的药理组合物。这项发明的化合物对治疗过敏症非常有用。
• Amide compounds
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04670583A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  This invention provides an amide compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is vinyl, 2-(methylsulfinyl)ethyl, 2-(methylsulfonyl)ethyl, 2-(2-acetylamino-2-carboxyethylthio)ethyl or 2-[2-(4-amino-4-carboxybutyrylamino)-2-(carboxymethylcarbamoyl)ethylthio]e thyl and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, process for the preparation thereof, and antiallergic compositions cotaining the amide compound.

  本发明提供了一种由以下式子表示的酰胺化合物：##STR1## 其中R.sub.1为乙烯基，2-(甲基磺氧基)乙基，2-(甲基磺酰基)乙基，2-(2-乙酰氨基-2-羧乙硫基)乙基或2-[2-(4-氨基-4-羧基丁酰氨基)-2-(羧甲基氨基)乙硫基]乙基，而R.sub.2为氢或较低烷基，以及制备该酰胺化合物的方法和含有该酰胺化合物的抗过敏组合物。
• amide compounds, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0178073A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  @ This invention provides an amide compound represented by the formula wherein R1 is vinyl, 2-(methylsulfinyl)ethyl, 2-(methylsulfo- nyt)ethyl, 2-(2-acetylamino-2-carboxyethylthio)ethyl or 2-[2--(4-amino-4-carboxybutyrylamino]-2-(carboxymethylcarba- moyl)ethylthio]ethyl and R2 is hydrogen or lower alkyl, process for the preparation thereof, and antiallergic compositions containing the amide compound.

  @ 本发明提供了一种由式表示的酰胺化合物 其中 R1 是乙烯基、2-(甲亚磺酰基)乙基、2-(甲磺酰基)乙基、2-(2-乙酰氨基-2-羧基乙硫基)乙基或 2-[2-(4-氨基-4-羧基丁酰氨基]-2-(羧甲基羰基)乙硫基]乙基，R2 是氢或低级烷基，其制备方法以及含有该酰胺化合物的抗过敏组合物。
• SUPLATAST TOSILATE CRYSTALS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1295870A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  Provided are a suplatast tosilate crystal showing characteristic peaks in powder X-ray diffraction at diffraction angles (2θ ± 0.1°) of 5.6°, 9.0°, 11.0°, 15.3°, 16.5°, 17.2°, 17.9°, 19.2°, 19.9° and 21.5°; and a preparation process of the crystal. Owing to merits such as a fluctuation-free optically active substance ratio, low hygroscopicity and high storage stability, the suplatast tosilate crystal of the present invention can be mass produced easily and at the same time, is advantageous in drug preparation or quality management. It is thus excellent as a raw material for pharmaceuticals.

  本发明提供了一种在粉末 X 射线衍射中显示 5.6°、9.0°、11.0°、15.3°、16.5°、 17.2°、17.9°、19.2°、19.9° 和 21.5°衍射角（2θ ± 0.1°）特征峰的托西拉斯特晶体，以及该晶体的制备工艺。 由于具有光学活性物质比率无波动、吸湿性低和贮存稳定性高等优点，本发明的对羟基苯磺酸超拉塔司特晶体易于大规模生产，同时在药物制备或质量管理方面具有优势。因此，它是一种很好的药物原料。