2-(hydroxyphenylmethyl)-4(1H)-pyridone | 1649982-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxyphenylmethyl)-4(1H)-pyridone
• CAS: 1649982-91-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: KTKXYGZCMSKKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxyphenylmethyl)-4(1H)-pyridone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(4-(benzyloxy)pyridin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于 SPF-32629A 的 2- 和 4- 吡啶酮类似物作为食糜酶抑制剂的合成、生物学评价

  摘要：

  糜蛋白酶 (EC 3.4.21.39) 是一种糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，存在于肥大细胞的分泌颗粒中，主要位于许多哺乳动物物种的心脏、血管和皮肤中。其生理底物是血管紧张素 I，在被糜酶裂解后，在肾素-血管紧张素系统的步骤中产生血管紧张素 II。此外，已知它促进肥大细胞脱粒，并在气道分泌物和皮肤的特应性或过敏性炎症中起作用。因此糜酶被认为是心血管疾病以及过敏/炎症性疾病的潜在治疗靶点。SPF-32629A (1) 和 B (2) 是从 Penicillium sp. 的培养液中分离出来的。SPF-32629 对人糜酶具有抑制活性，IC50 分别为 0.25 和 0.42 μg/mL，作为选择性抑制剂。它们在苯基甲醇上具有 4-羟基-2-吡啶酮骨架（图 1）。Mukkanti 小组报告了 1 和 2 的首次合成和结构测定，但迄今为止还没有开发出用于抑制糜酶的类似物。在这项工作中，通过短而有效的途径合成了

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.8.2547
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)picolinonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(hydroxyphenylmethyl)-4(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  基于 SPF-32629A 的 2- 和 4- 吡啶酮类似物作为食糜酶抑制剂的合成、生物学评价

  摘要：

  糜蛋白酶 (EC 3.4.21.39) 是一种糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，存在于肥大细胞的分泌颗粒中，主要位于许多哺乳动物物种的心脏、血管和皮肤中。其生理底物是血管紧张素 I，在被糜酶裂解后，在肾素-血管紧张素系统的步骤中产生血管紧张素 II。此外，已知它促进肥大细胞脱粒，并在气道分泌物和皮肤的特应性或过敏性炎症中起作用。因此糜酶被认为是心血管疾病以及过敏/炎症性疾病的潜在治疗靶点。SPF-32629A (1) 和 B (2) 是从 Penicillium sp. 的培养液中分离出来的。SPF-32629 对人糜酶具有抑制活性，IC50 分别为 0.25 和 0.42 μg/mL，作为选择性抑制剂。它们在苯基甲醇上具有 4-羟基-2-吡啶酮骨架（图 1）。Mukkanti 小组报告了 1 和 2 的首次合成和结构测定，但迄今为止还没有开发出用于抑制糜酶的类似物。在这项工作中，通过短而有效的途径合成了

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.8.2547