(13S^*,16R^*)-13,16-dimethyl-10,17-octaeicosadiene | 113489-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (13S^*,16R^*)-13,16-dimethyl-10,17-octaeicosadiene
• 英文别名: (10Z,13S,16R,17Z)-13,16-dimethyloctacosa-10,17-diene
• CAS: 113489-95-5
• 化学式: C₃₀H₅₈
• 分子量: 418.791
• InChiKey: MDOUJHQNAHARLD-UAWVEEKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S^*,16R^*)-13,16-dimethyl-10,17-octaeicosadiene 在 铱 氢气 作用下， 生成 (13R,16S)-13,16-Dimethyl-octacosane
  参考文献：
  名称：

  通过连续的羟醛加成-克莱森重排进行1,4-立体选择。梅塞尔页岩干酪根中C 30二醇的立体结构

  摘要：

  非对映异构酰胺（9）和（10）是通过立体选择性的羟醛加成，然后进行克莱森重排而制备的。异构体（9）已用于合成烃（14），并在那里建立了分子化石13、16-二甲基辛烷-1,28-二醇的立体结构。

  DOI：

  10.1039/c39830000919
• 作为产物：
  描述：

  (1-癸基)三苯基溴化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (13S^*,16R^*)-13,16-dimethyl-10,17-octaeicosadiene
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017

文献信息

• HEATHCOCK, C. H.;FINKELSTEIN, B. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 919-920
  作者：HEATHCOCK, C. H.、FINKELSTEIN, B. L.

  DOI：——

  日期：——