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4-(3-吡啶)-2-噻唑胺氢溴酸 | 147311-08-8

中文名称
4-(3-吡啶)-2-噻唑胺氢溴酸
中文别名
——
英文名称
4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine hydrobromide
英文别名
4-(Pyridin-3-yl)thiazol-2-amine hydrobromide;4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
4-(3-吡啶)-2-噻唑胺氢溴酸化学式
CAS
147311-08-8
化学式
BrH*C8H7N3S
mdl
——
分子量
258.142
InChiKey
UMYPBNJDNPUSRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-吡啶)-2-噻唑胺氢溴酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到S-oxo-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel synthetic approach to N-aryl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine and analogues using HMCM-41 as catalyst, and their biological evaluation as human platelet aggregation inhibitors
    摘要:
    A novel synthetic approach to N-aryl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine and analogues using HMCM-41, a mesoporous aluminosilicate catalyst and their in vitro ADP-induced platelet aggregation inhibitory activity on human blood platelets is described. Among the test compounds N-(2'flourophenyl)-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine (9e) was found to be the most potent, IC50 = 4.84 x 10(-7) M. (c) 2007 Published by Elsevier Masson SAS.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.01.016
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡啶氢溴酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(3-吡啶)-2-噻唑胺氢溴酸
    参考文献:
    名称:
    DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
    摘要:
    提供了一种染料组合物,其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂,用该染料组合物染色后获得的染色产品,以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中,C1代表杂芳族基,A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团,且A1或B1中至少一个代表杂芳族基,D1代表蒽醌基,E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1(式1),D1-N═N-E1(式2)。
    公开号:
    US20200354576A1
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文献信息

  • Novel synthetic approach to N-aryl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine and analogues using HMCM-41 as catalyst, and their biological evaluation as human platelet aggregation inhibitors
    作者:Umadevi Bhoga
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.01.016
    日期:2007.8
    A novel synthetic approach to N-aryl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine and analogues using HMCM-41, a mesoporous aluminosilicate catalyst and their in vitro ADP-induced platelet aggregation inhibitory activity on human blood platelets is described. Among the test compounds N-(2'flourophenyl)-4-(3-pyridyl)thiazol-2-amine (9e) was found to be the most potent, IC50 = 4.84 x 10(-7) M. (c) 2007 Published by Elsevier Masson SAS.
  • DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20200354576A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    Provided are a dyeing composition which contains an azo coloring agent represented by Formula 1 or 2, a dyed product which is obtained by being dyed with the dyeing composition, and a novel azo coloring agent. In Formulae 1 and 2, C 1 represents a heteroaromatic group, A 1 and B 1 each independently represent a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure, and at least one of A 1 or B 1 represents a heteroaromatic group, D 1 represents an anthraquinonyl group, and E 1 represents a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure. A 1 -N═N—C 1 —N═N—B 1 Formula 1 D 1 -N═N-E 1 Formula 2
    提供了一种染料组合物,其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂,用该染料组合物染色后获得的染色产品,以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中,C1代表杂芳族基,A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团,且A1或B1中至少一个代表杂芳族基,D1代表蒽醌基,E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1(式1),D1-N═N-E1(式2)。
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