3-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one | 1616778-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1616778-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O
• 分子量: 246.256
• InChiKey: IRUNIDSZAYWBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 对氟苯基草酸 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 、 silver nitrate 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中银的苯乙烯催化的脱羧酰基氟。

  摘要：

  据报道，苯乙烯具有α-氧代羧酸和Selectfluor的轻度催化脱羧酰基氟。这种操作简单有效的方法为合成具有广泛底物范围的β-氟化3-芳基酮提供了一种根本上新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc02800g

文献信息

• Silver-catalyzed decarboxylative acylfluorination of styrenes in aqueous media
  作者：Hua Wang、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1039/c4cc02800g

  日期：——

  A mild catalytic decarboxylative acylfluorination of styrenes with alpha-oxocarboxylic acids and Selectfluor is reported. This operationally simple and efficient method provides a fundamentally novel approach toward the synthesis of beta-fluorinated 3-aryl ketones with a wide range of substrate scope.

  据报道，苯乙烯具有α-氧代羧酸和Selectfluor的轻度催化脱羧酰基氟。这种操作简单有效的方法为合成具有广泛底物范围的β-氟化3-芳基酮提供了一种根本上新颖的方法。