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4-(3-吡啶基)环己-3-烯-1-酮乙烯缩醛 | 103319-08-0

中文名称
4-(3-吡啶基)环己-3-烯-1-酮乙烯缩醛
中文别名
——
英文名称
4-(3-pyridyl)cyclohex-3-en-1-one ethylene ketal
英文别名
4-(3-pyridyl)cyclohex-3-enone ethylene acetal;4-(3-pyridyl)cyclohex-3-en-1-one ethylene acetal;3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyridine
4-(3-吡啶基)环己-3-烯-1-酮乙烯缩醛化学式
CAS
103319-08-0
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
LRGCSWXTLXXIHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-吡啶基)环己-3-烯-1-酮乙烯缩醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    强心剂。1-甲基-7-(4-吡啶基)-5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。
    摘要:
    合成了一系列的1-甲基-7-(4-吡啶基)-5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加,而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物,特别是那些在4位上具有氰基,乙酰基和乙基取代基的衍生物,比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-(4-吡啶基)-5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮(MS-857)是该系列中最有效的正性肌力药物之一。
    DOI:
    10.1021/jm00122a012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    强心剂。1-甲基-7-(4-吡啶基)-5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。
    摘要:
    合成了一系列的1-甲基-7-(4-吡啶基)-5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加,而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物,特别是那些在4位上具有氰基,乙酰基和乙基取代基的衍生物,比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-(4-吡啶基)-5,6,7,8-四氢-3(2H)-异喹啉酮(MS-857)是该系列中最有效的正性肌力药物之一。
    DOI:
    10.1021/jm00122a012
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文献信息

  • Benzamide derivatives and uses related thereto
    申请人:Powers P. Jay
    公开号:US20060293392A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.
    公式I和II的苯甲酰胺衍生物,以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药,以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用,特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
  • Isoquinoline derivative
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
    公开号:US04824952A1
    公开(公告)日:1989-04-25
    An isoquinoline derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or a methoxymethyl group and R.sub.2 and R.sub.3 are each a hydrogen atom or a methyl, ethyl, methoxy, a cyclohexyl, a phenyl, a 3,4-dimethoxyphenyl, a pyridyl or an oxo (.dbd.O) group; and therapeutically acceptable salts thereof which exhibit a low toxicity and a wide range of safety and are highly useful as a cardiotonic medication.
    以下化学式的异喹啉生物:其中R.sub.1是甲基或甲氧甲基基团,R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子或甲基、乙基、甲氧基、环己基、苯基、3,4-二甲氧基苯基、吡啶基或羰基(.dbd.O)基团;以及其在治疗上可接受的盐,表现出低毒性和广泛的安全性,非常适用作为一种心力衰竭药物。
  • 7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
    申请人:NOMURA MASAHIRO
    公开号:US20100234367A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.
    本文提供了化学式I的喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。
  • BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO
    申请人:POWERS Jay P.
    公开号:US20100069447A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.
    本文介绍了公式I和II的苯甲酰胺衍生物,以及其药学上可接受的盐,溶剂化物,立体异构体和前药,以及包含它们的制药组合物,特别是在糖尿病,肥胖症和相关疾病和疾病的治疗中具有治疗效用:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11和R12如本文所述。
  • 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08071591B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds, wherein formula I is The compounds and compositions provided herein are useful in the amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.
    本文提供了式I的喹啉和含有该化合物的组合物,其中式I为: 这些化合物和组合物在改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面是有用的。
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