5-Bromo-2-pent-4-enylquinoline | 1632199-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-pent-4-enylquinoline
• 英文别名: 5-bromo-2-pent-4-enylquinoline
• CAS: 1632199-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• 分子量: 276.176
• InChiKey: XETNZHYYOZCDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-pent-4-enylquinoline 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到(7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]quinolizin-11-ium-1-yl)methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  Reversible Frustrated Lewis Pair Addition of N-Heterocycles to Unsaturated C–C Bonds

  摘要：

  N-Heterocycle-tethered olefins and alkynes are cyclized by addition of the N-heterocycle and B(C6F5)(3) across the unsaturation. This activation is demonstrated to be reversible at high temperatures.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341072
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoquinoline N-oxide 在 碘 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 5-Bromo-2-pent-4-enylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reversible Frustrated Lewis Pair Addition of N-Heterocycles to Unsaturated C–C Bonds

  摘要：

  N-Heterocycle-tethered olefins and alkynes are cyclized by addition of the N-heterocycle and B(C6F5)(3) across the unsaturation. This activation is demonstrated to be reversible at high temperatures.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341072