2-环庚烯-1-酮,6-(1-甲基乙基)-,(6R)- | 232267-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环庚烯-1-酮,6-(1-甲基乙基)-,(6R)-
• 中文别名: (6R)-6-异丙基-2-环庚烯-1-酮
• 英文名称: (R)-6-Isopropyl-cyclohept-2-enone
• 英文别名: (6R)-6-propan-2-ylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 232267-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: YEYNPXBTBGDGJQ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮,6-(1-甲基乙基)-,(6R)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(1'-methylethyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  旋光性6-氨基-2-环庚酮的合成作为制备6-烷基-2-环庚酮的方便手性分子

  摘要：

  由2（E），6-庚二烯酸乙酯制备旋光的6-氨基-2-环庚酮5，其中手性胺的迈克尔加成，Ti（II）介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl 3介导的扩环是关键步骤。在催化量的Li 2 Cu（CN）Cl 2存在下，化合物5经历格氏试剂的高度非对映选择性共轭加成，以提供相应的顺式加合物，其随后转化为6-烷基取代的2-通过用治疗cycloheptenones p -tsa。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00711-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-3-[Benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amino]-6-isopropyl-cycloheptanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-环庚烯-1-酮,6-(1-甲基乙基)-,(6R)-
  参考文献：
  名称：

  旋光性6-氨基-2-环庚酮的合成作为制备6-烷基-2-环庚酮的方便手性分子

  摘要：

  由2（E），6-庚二烯酸乙酯制备旋光的6-氨基-2-环庚酮5，其中手性胺的迈克尔加成，Ti（II）介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl 3介导的扩环是关键步骤。在催化量的Li 2 Cu（CN）Cl 2存在下，化合物5经历格氏试剂的高度非对映选择性共轭加成，以提供相应的顺式加合物，其随后转化为6-烷基取代的2-通过用治疗cycloheptenones p -tsa。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00711-x