(3aS,4S,8aS,8bR)-2,2,4,8b-Tetramethyl-4,5,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-1,3-dioxa-as-indacene | 123568-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,8aS,8bR)-2,2,4,8b-Tetramethyl-4,5,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-1,3-dioxa-as-indacene
• 英文别名: (3aS,4S,8aS,8bR)-2,2,4,8b-tetramethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydroindeno[4,5-d][1,3]dioxole
• CAS: 123568-09-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BLSQFWSRBOSLCD-QVSJOPQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3αS,4S,7αR)-2,2,4,7α-tetramethyl-6-(phenylsulfonyl)-3α,4,5,7α-tetrahydrobenzo[δ][1,3]dioxole 在 4 A molecular sieve sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.7h， 生成 (3aS,4S,8aS,8bR)-2,2,4,8b-Tetramethyl-4,5,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-1,3-dioxa-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 37. Cytochalasin support studies. 11. .alpha.-Silyl sulfones as latent .alpha.-sulfonyl anions. Fluoride-promoted intramolecular 1,2-additions to aldehydes as the basis of a new cyclopentenylation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a058

文献信息

• Synthesis via vinyl sulfones. 37. Cytochalasin support studies. 11. .alpha.-Silyl sulfones as latent .alpha.-sulfonyl anions. Fluoride-promoted intramolecular 1,2-additions to aldehydes as the basis of a new cyclopentenylation strategy
  作者：M. B. Anderson、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00288a058

  日期：1990.1