10-cyclohexyl-N-phenylacridin-9-imine | 1610032-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-cyclohexyl-N-phenylacridin-9-imine
• CAS: 1610032-41-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂
• 分子量: 352.479
• InChiKey: FNIQUQUWSUTPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N'-cyclohexyl carbodiimide 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 苯乙炔 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过释放高环菌株裂解碳二亚胺中的CN键：2-氨基芳基炔基亚胺选择性合成的新策略

  摘要：

  首次实现了在末端炔烃或卤代炔烃，碳二亚胺和苯炔烃的多组分反应（MCR）中C andN键裂解和重组的新模式，从而可以有效地构建2-氨基芳基炔基亚胺。具有高环应变的氮杂环丁烷中间体的选择性形成和开环对于该反应至关重要。探索了通过铜催化的环异构化进一步转化2-氨基芳基炔基亚胺以立体选择性地提供双环，三环和四环稠合吡咯啉的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304701

文献信息

• Cleavage of the CN Bond in Carbodiimides via Release of High Ring Strain: A New Strategy for the Selective Synthesis of 2-Aminoaryl Alkynyl Imines
  作者：Yi Zhou、Yue Chi、Fei Zhao、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/chem.201304701

  日期：2014.2.24

  A novel pattern of the cleavage and reorganization of CN bond in the multicomponent reaction (MCR) of terminal alkynes or haloalkynes, carbodiimides, and benzynes is achieved for the first time to construct efficiently 2‐aminoaryl alkynyl imines. The selective formation and ring‐opening of the azetine intermediate with the high ring strain is essential for this reaction. Further transformation of

  首次实现了在末端炔烃或卤代炔烃，碳二亚胺和苯炔烃的多组分反应（MCR）中C andN键裂解和重组的新模式，从而可以有效地构建2-氨基芳基炔基亚胺。具有高环应变的氮杂环丁烷中间体的选择性形成和开环对于该反应至关重要。探索了通过铜催化的环异构化进一步转化2-氨基芳基炔基亚胺以立体选择性地提供双环，三环和四环稠合吡咯啉的方法。