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benzyl (2R,4R)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 329188-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl (2R,4R)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
Benzyl (2r, 4r)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate;benzyl (2R,4R)-4-acetyloxy-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
benzyl (2R,4R)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
329188-67-2
化学式
C29H26N2O5
mdl
——
分子量
482.536
InChiKey
HFYLLVQXJBKXNR-JWQCQUIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis 4-hydroxy-N-benzyloxycarbonyl-D-proline 2-oxo-1,2-diphenylethyl ester乙酸铵乙酸乙酯sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give first benzyl (2R, 4R)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate (972.6 mg)的产率得到benzyl (2R,4R)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4.5-diaryloxazole compounds with prostaglandin I2 (PGI2) agonistic activity
    摘要:
    公式(I)的杂环化合物,其中R1是羧基或受保护的羧基,R2是苯基,可能具有适当的取代基,R3是苯基,可能具有适当的取代基,R4是氢,低碳基,羟基或苯基,A1是低碳烷基,(a)是(b),等等,—A3—是(c),等等,n为0或1,并且其药学上可接受的盐可用作药物。
    公开号:
    US06660759B1
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